SÍNDROME DE PANCOAST ASSOCIADA A NEOPLASIA DE PULMÃO: UM RELATO DE CASO

Autores

  • Larissa Roberta Negrão
  • Felipe Brum Rodighero
  • Cássia Nava Jaeger
  • Leonardo Jatczak
  • Saulo Cocio Martins Filho

DOI:

https://doi.org/10.51161/rems/1572

Palavras-chave:

CÂNCER, PANCOAST, PULMÃO, SÍNDROME

Resumo

Introdução: O câncer de pulmão de não-pequenas células apical é uma das causas da Síndrome de Pancoast, a qual tem extensão local para o plexo braquial, cadeia simpática paravertebral, corpos vertebrais e primeira, segunda e terceira costelas. Expressa-se por dor no ombro e face dorsal do braço, ipsilateral ao tumor, dormência no cotovelo e antebraço, podendo evoluir com hipotrofia muscular ou até mesmo atrofia de 4º e 5º quirodáctilos. Objetivos: Relatar caso incomum de câncer de pulmão apical causador da Síndrome de Pancoast, investigação diagnóstica e abordagem terapêutica. Material e métodos: Este relato de caso se baseou em coleta de dados através da análise de prontuário no Hospital de Clínicas de Passo Fundo (RS), apresentação de resultados de exames complementares e revisão da literatura. Os dados do paciente serão mantidos em sigilo. Resultados: Paciente masculino, 74 anos, ex-tabagista, com história de câncer de reto ressecado há 7 anos, relatava dor de forte intensidade em ombro direito há 5 meses, acompanhada de astenia, perda ponderal de 6kg e anemia refratária ao tratamento. Ao exame físico apresentava murmúrios vesiculares diminuídos à direita. TC de tórax com achado de uma formação tissular de 3,8x2,5cm no ápice do pulmão direito, infiltração da pleura e linfonodo subcarinal de 3,6x1,6cm. Broncoscopia negativa para células neoplásicas e mediastinoscopia negativa para metástases linfonodais. Realizada lobectomia LSD, toracectomia de 1º, 2º e 3º arcos costais e linfadenectomia mediastinal. Através do estudo imuno-histoquímico da peça cirúrgica, foi estabelecido o diagnóstico de carcinoma de grandes células. Conclusão: O carcinoma pulmonar de não-pequenas células causador da síndrome de Pancoast é um tumor incomum e apresenta sinais e sintomas típicos de compressão do plexo braquial. Diante disso, a associação da clínica com exames de imagem é necessária para o diagnóstico e a conduta terapêutica é a ressecção do tumor.

Publicado

2021-07-28

Como Citar

Negrão, L. R. ., Rodighero, F. B. ., Jaeger, C. N. ., Jatczak, L., & Filho, S. C. M. . (2021). SÍNDROME DE PANCOAST ASSOCIADA A NEOPLASIA DE PULMÃO: UM RELATO DE CASO. Revista Multidisciplinar Em Saúde, 2(3), 40. https://doi.org/10.51161/rems/1572

Edição

v. 2 n. 3 (2021)

Seção

I Congresso Nacional Multidisciplinar de Oncologia On-line

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