ASPECTOS GENÉTICOS E BIOQUÍMICOS DE HTR1B NO TRANSTORNO DO DÉFICIT DE ATENÇÃO COM HIPERATIVIDADE

Autores

  • Augusto Sérgio Lino Gonçalves Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Exatas
  • Amália Basso de Souza Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Ciências Exatas e Naturais do Pontal
  • Giuliana Inotti Pires Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Ciências Exatas e Naturais do Pontal
  • Alexandre Azenha Alves de Rezende Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Ciências Exatas e Naturais do Pontal
  • Luciana Karen Calábria Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Ciências Exatas e Naturais do Pontal

DOI:

https://doi.org/10.51161/rems/2311

Palavras-chave:

TDAH, receptor de serotonina, biologia computacional

Resumo

O transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) tem origem multifatorial, geralmente revelado na infância e, em alguns casos, acompanha o indivíduo por toda a vida, apresentando sintomas de desatenção, hiperatividade e impulsividade. Dada a sua importância para a saúde pública, diversos estudos vêm sendo realizados buscando sua correlação com a expressão de genes específicos, incluindo o receptor de 5-hidroxitriptamina 1B (HTR1B) que expressa um dos receptores de serotonina e é o alvo deste estudo. Dados levantados a partir de biologia computacional revelaram que o HTR1B está localizado no cromossomo 6, em 6q14.1, e está intimamente relacionado com transtornos mentais e comportamentais. Sua expressão ocorre em diversos tecidos humanos, com destaque no córtex cerebral que é a região mais afetada no TDAH. A correlação do gene HTR1B e o TDAH é explicada pela associação do C861G (polimorfismo de nucleotídeo único) com os sintomas característicos do transtorno, revelando a suscetibilidade dos portadores deste polimorfismo. O alinhamento da sequência de HTR1B de Homo sapiens revelou alta identidade com espécies de primatas, majoritariamente chimpanzés. Dada a importância do TDAH para os indivíduos acometidos e os prejuízos adquiridos, a continuidade de estudos que relacionem o transtorno e a expressão gênica e proteica de HTR1B se faz necessária, visando avanços no diagnóstico, tratamento e prevenção.

Biografia do Autor

Augusto Sérgio Lino Gonçalves, Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Exatas

Graduando em Química.

Amália Basso de Souza, Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Ciências Exatas e Naturais do Pontal

Graduada em Ciências Biológicas.

Giuliana Inotti Pires, Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Ciências Exatas e Naturais do Pontal

Graduada em Ciências Biológicas.

Alexandre Azenha Alves de Rezende, Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Ciências Exatas e Naturais do Pontal

Biólogo, mestre e doutor em Genética e Bioquímica. Docente e Pesquisador em Biologia computacional.

Luciana Karen Calábria, Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Ciências Exatas e Naturais do Pontal

Bióloga, mestre e doutora em Genética e Bioquímica. Docente e Pesquisadora em Biologia computacional.

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Publicado

2022-01-13

Como Citar

Gonçalves, A. S. L. ., Souza, A. B. de ., Pires, G. I. ., Rezende, A. A. A. de, & Calábria, L. K. (2022). ASPECTOS GENÉTICOS E BIOQUÍMICOS DE HTR1B NO TRANSTORNO DO DÉFICIT DE ATENÇÃO COM HIPERATIVIDADE. Revista Multidisciplinar Em Saúde, 2(4), 1–16. https://doi.org/10.51161/rems/2311

Edição

v. 2 n. 4 (2021)

Seção

Artigos de Revisão

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